Кате сделали корсет, он ей подошел, теперь она может сидеть и сидеть без ущерба своему здоровью. Она сама управляет электрокреслом, прогулки для нее стали намного интереснее и она больше и активно общается с друзьями. И это чудо подарили девочке вы, друзья. Спасибо Вам!


( Read more... )

Пишут родители Катюши: Добрый день ( Read more... )

Друзья, сердечное спасибо всем , кто откликнулся и помог Катюше ( Read more... )

Мы продолжаем срочный сбор средств для Катюши. Лечение уже начато, значит, скоро будет необходимо вносить следующие части оплаты. Еще не собрано 417 909.00 руб. Срок сбора, сами понимаете, "еще вчера".Наша борьба клиникой за получение правильно оформленного счета закончилась нашим полным поражением. Тем не менее, Катя с папой уже прилетели во ( Read more... )

( Read more... )

По Кате Бородулькиной сложилаcь очень сложная ситуация ( Read more... )

Нас многие спрашивают - почему именно Франция? Так сложилось, что во Франции имеется не просто многопрофильная больница как, например, в Германии или Англии. Во Франции, городе Гарш, находится госпиталь нервно-мышечных заболеваний с многолетней историей. После эпидемии полиомиелита там был разработан корсет для пациентов с последствиями заболевания ( Read more... )

У Юлии и Константина Бородулькиных двое детей. Кате шесть лет, а Соне четыре года. На свет Катя появилась не без труда, но вначале все было хорошо. А в год началась задержка моторного развития. Родители заметили, что ребенок не может поднести ко рту любимое лакомство, бублик. Три года искали причину заболевания. И выяснилось, что в результате ( Read more... )